Kunnskapssenteret har konkludert med at tidleg ultralyd med blodprøve er godt eigna til å finne kromosomavvik, som Downs syndrom, men svært lite eigna til å finne hjartefeil hos den ufødde, melder Vårt Land. I Danmark er tidleg ultralyd innført for alle, med det som resultat at talet på fødde med Downs syndrom straks vart meir enn halvert.
Bør Noreg innføre tidleg ultralyd med blodprøve for alle? Eller skal vi seie nei?